여성가족부는 의약품 임상시험에 남녀를 균형 있게 참여시키도록 보건복지부와 식품의약품안전처에 개선을 권고했다고 20일 밝혔다.
임상시험은 의약품의 효과와 안전을 보장하는 장치지만 여성이 남성보다 훨씬 적게 참여하는 것으로 분석됐기 때문이다.
여가부의 특정성별영향분석평가 보고서를 보면 2014년 식약처가 허가한 국내 개발 신약의 임상시험 대상자 630명 가운데 여성은 43명에 불과했다.
여가부는 또 의약품 처방·투약에 성별 특성이 반영되도록 관련 정보 제공을 강화하고 보건의료 전문가를 대상으로 한 젠더 의학 교육프로그램을 개발하도록 했다
여가부 관계자는 "인간으로서 마땅히 존중받아야 할 여성의 건강권이 확고히 정착되길 기대하며, 여성 농업인도 독립된 농업인으로서 농약의 위험으로부터 안전하게 보호받길 바란다"고 말했다.
http://www.yonhapnews.co.kr/bulletin/2017/08/18/0200000000AKR20170818102300005.HTML
그래 해줘라
의약품 임상시험 부작용 보고 476건 중 사망 49건